- Les résultats financiers publiés le 1er septembre par le fabricant de médicaments, Cipla Quality Chemicals Ltd, ont fait état d’une baisse de plus de 50 % des pertes annuelles.
- Les pertes sont passées de 23,07 milliards de shillings pour l’exercice clos en mars 2020 à 10,5 milliards de shillings pour l’exercice clos en mars 2021.
Les résultats financiers publiés le 1er septembre par le fabricant de médicaments, Cipla Quality Chemicals Ltd, en Ouganda, ont fait état d’une baisse de plus de 50 % des pertes annuelles. Les pertes sont passées de 23,07 milliards de shillings pour l’exercice clos en mars 2020 à 10,5 milliards de shillings pour l’exercice clos en mars 2021. Le rapport indique qu’en raison des impayés du gouvernement zambien pour les médicaments fournis, de l’augmentation des dépenses générales et administratives ainsi que de l’augmentation des frais financiers, la société ne sera pas en mesure de verser de dividende à ses actionnaires pour la deuxième année consécutive.
Selon un porte-parole de la société, Cipla a une créance sur le gouvernement zambien d’une valeur de 42,9 milliards de shillings qui a été totalement dépréciée après l’enregistrement d’une provision pour dépréciation supplémentaire de 9,1 milliards de shillings au cours de la période actuelle. Bien que le gouvernement zambien ait continué à reconnaître cette obligation envers la société, le paiement est resté en souffrance.
La société a également signalé une augmentation globale de 41 % des dépenses générales et administratives, principalement attribuée à l’intensification des efforts de promotion des ventes pour soutenir les agressives campagnes d’expansion, à l’amélioration du régime médical du personnel et aux ajustements salariaux normaux. Les procédures de sécurité liées à la COVID-19 ont également contribué à l’augmentation des coûts.
Le cours de l’action de Cipla à la Bourse des valeurs d’Ouganda s’est négocié à une moyenne de 100 shillings, contre 256,5 shillings par action lors de l’introduction en bourse en 2018. L’objectif principal de Cipla, créée en 2005, est la production de traitements de première intention de qualité préqualifiés par l’Organisation mondiale de la santé pour le VIH/sida et le paludisme. La société produit également deux thérapies de première intention recommandées par l’OMS pour l’hépatite B. Elle a également obtenu l’approbation réglementaire pour la nouvelle thérapie antirétrovirale triple de première ligne pour les hommes, ténofovir lamivudine dolutégravir, de la part de l’Autorité nationale des médicaments (NDA) de l’Ouganda.